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      總?cè)私q毛膜促性腺激素β亞單位II測(cè)定試劑包(化學(xué)發(fā)光法) Vitros Immunodiagnostic Products Total β-hCG II Reagent Pack

      批準(zhǔn)日期: 2010-05-04
      有 效 期: 2014-05-03
      變更日期: 2010-08-13
      產(chǎn)品介紹:
      【注冊(cè)號(hào)】 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401056號(hào)(變更批件)
      【生產(chǎn)地】 英國(guó) 50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP12 4DP GBR
      【生產(chǎn)商】 Ortho Clinical Diagnostics
      【適用范圍】
      【性能及組成】
      【規(guī)格型號(hào)】 100測(cè)試/包裝
      【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)】 YZB/ENG 0537-2010
      【售后服務(wù)機(jī)構(gòu)】
      【注冊(cè)代理】
      【備注】 變更內(nèi)容:(1)增加新廠址:FelindreMeadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR;(2)生產(chǎn)廠家名稱由“Ortho-Clinical Diagnostics”變更為“OrthoClinicalDiagnostics”;(3)中文產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)文字性變更(具體內(nèi)容見(jiàn)變更審批表附頁(yè))。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。

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